Täna on rahvusvaheline Angelmani päev ehk Angelmani sündroomiga inimestele pühendatud päev. Siin meie väike, viieaastane Angelmani sündroomiga tütreke Julia ehk Juuli, kes tõestab iga päev, et ka Angelmani sündroomiga võib elada - täiel rinnal ja iga hetke nautides. Kes tahab angelmani sündroomi kohta rohkem teada, võib sellest lugeda:
Ja siin veel lahedaid pilte Juulikesest:
Lissabonis Tasco do Vigario restoranis einestamas.
Rossio platsil päikest nautimas.
Alfamas ühe poekese ees.
Mänguväljakul liumäest alla laskmas.
Püsti tõusmas.
Issiga lennukis.
Emme-issi ja õekesega Võrus Katariina kohvikus :).
1 kommentaar:
Ei pidavat olema haigust mida ei saa ravida. N2iteks v2hi ravimiseks ei tule poorduda arstide poole Aga tuleb muuta oma eluviisi. Arstid keemia raviga ajavad hauda.
Mina olen kindel,et idamaiste tervise ja ravi tarkustega saab Angelmani syndroomist jagu.
P2ikest !
Postita kommentaar