Angelmani sündroomiga (kaasasündinud geenirike) lapsi pole palju, aga neid on Eestis kümmekond, kelle seisund on väga raske ja need lapsed on vaevuste, peamiselt epilepsia (krambi)hoogude tõttu sügava puudega. Lisaks on Eestis mitmeid teiste haruldaste geeniriketega lapsi. Jällegi, neid pole palju, aga nad on olemas. Eile, 15. veebruaril tähistati rahvusvahelist Angelmani sündroomiga laste päeva ja riigikogu kolmekordistas just enne seda, 13. veebruaril sügava puudega laste toetusi.
Suur tänu riigikogu liikmetele selle eest!
Kommentaare ei ole:
Postita kommentaar